これらの新規標的薬剤は、腫瘍特異的であるが十分に細胞毒性がないモノクローナル抗体(mAb)の特異性、特性、抗腫瘍活性と、毒性が強すぎてそれ自身では使用できない細胞傷害性低分子薬の強力な細胞殺傷活性を組み合わせています。
プロセスにはmAbベースのタンパク質の増殖と精製を伴うため、ADCバイオプロセシングは通常のタンパク質治療と同じワークフローから始まります。このフェーズの後、ADC開発のためのステップがさらに実施されます。
複合体 ►
薬物は精製された抗体に化学的に結合
用途
抗体比
Repligenのソリューション
製剤 ►
フィルタースクリーニング
タンジェンシャルフローフィルトレーション
分析
Repligenのソリューション